Türkiye Klinik Farmakoloji Derneði Baþkaný Prof. Dr. Cankat Tolunay:
“Avrupa Ýlaç Deðerlendirme Kurulu’nun (EMEA) hazýrladýðý ruhsat dosyasýnda domuz gribi aþýlarý ile ilgili yeterli klinik çalýþma yapýlmadýðý vurgulandý. Raporda Pandemrix adlý ilaçla ilgili aynen þu cümleler yazýlý: “Çocuk, genç ve yaþlýlarda klinik çalýþmasý yapýlmamýþtýr. Yan etkiler listesi uzayýp gidiyor. Ayrýca bu aþýda da, Türkiye’nin satýn alacaðýný duyurduðu diðer iki aþýda da cýva bulunuyor. Aþýlarda cýva, cýva zehirlenmesine ve çocuklarda otizme yol açtýðý; vücuttan atýlamadýðý için dünyanýn birçok ülkesinde yasaklandý. Domuz gribi aþýsýyla tüm insanlar kobay olarak kullanýlacak.”
Ýstanbul Üniversitesi Týp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalý Öðretim Üyesi Prof. Dr. Þadi Yenen:
“Celvapan adlý aþý memeli hücrelerinde üretilmiþ grip virüslerinin, Pandemrix adlý aþý ise yumurtada üretilen virüslerin kullanýldýðý aþýlardýr. Her iki aþý da, olaðanüstü koþullarda kullanýlmak üzere ruhsatlandýrýlmýþ yeni aþýlardýr. Bu nedenle yaygýn kullanýmda hangi yan etkilerin ortaya çýkacaðý tam olarak bilinmemektedir. Ancak ilk klinik çalýþmalarda olaðanüstü riskli yan etkilere rastlanýlmamýþ olmasý önemlidir."